ru uk en-us af

Категория Гетероциклы  

2-Хлорэтиловый эфир 5-хлорметилфуран-2 карбоновойкислоты


2017-09-20 00:00:00

 

Предложили: А. Л. Мнджоян. В. Г. Африкян, М. Т. Григорян.

Проверили: О. Л. Мнджоян, Э. Р. Багдасарян.

Получение

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы, с т. кип. 126— 128 градусов/10 мм см. стр. 74, 4,5 г 0,15 моля в пересчете па формальдегид параформальдегида, 40 мл сухого

Пустив в ход мешалку, пропускают в реакционную смесь через промывную склянку с концентрированной серной кислотой быстрый ток хлористого водорода; при этом температура реакционной смеси постепенно повышается. Реакцию нужно вести при температуре, не превышающей 24—26° примечание 1, что достигается охлаждением колбы водой. Конец реакции определяют переходом в раствор всего количества параформальдегида; к этому моменту реакционная смесь окрашивается в темно-красный цвет и саморазогревание постепенно прекращается. Продолжительность реакции 2—2,5 часа.

Смесь сливают в колбу, содержащую 150 мл воды, отделяют нижний маслянистый слой, а водный экстрагируют двумя порциями b-Хлорэтиловый эфир 5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты, С8H8O3С12, мол. вес 223,06 — густая, малоподвижная жидкость, хорошо растворимая в обычных органических растворителях и .нерастворимая вводе примечание 2; d2041,3571; n20D 1,5310.

Примечания

  1. Указанная в тексте температура является оптимальной: при более низких температурах реакция протекает очень медленно, а при более высоких имеет место осмоление, сильно сказывающееся на выходе.
  2. b-Хлорэтиловый эфир 5-хлорметилфуран-2 карбоновойкислотыпри попадании на кожу лица н рук вызывает раздражение и зуд; поэтому все работы по его синтезу следует проводить под тягой.

Другие способы получения

b-Хлорэтиловый эфир 5-хлорметилфуран-2 карбоновойкислотыбыл получен только описанным выше способом1.

1. А. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, М. Т. Григорян, ДАН Арм. ССР 17, 171 1953.




Похожие статьи

 Метиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты
 2,2-Диметилтетрагидропиран-4-спиро-2’-1’,2’,3’,4’-тетрагидрохиноксалин
 3-Метиламинометилиндол
 6-Амино-2,2-диметил-7-карбоксамидо-4Н-1,2-дигидротиофено-/2,3-c/пиран
 


Сайт является частным собранием материалов и представляет собой любительский информационно-образовательный ресурс. Вся информация получена из открытых источников. Администрация не претендует на авторство использованных материалов. Все права принадлежат их правообладателям