ru uk en-us af

Категория Химическая энциклопедия  

ЭТАНОЛАМИНЫ


2015-04-24 00:00:00

ЭТАНОЛАМИНЫ. Различают моноэтаноламин 2-аминоэтанол, этаноламин, коламин, диэтаноламин иминодиэтанол и триэтаноламин нитрилотриэтанол. Бесцв. вязкие гигроскопичные жидкости со специфич. аминным запахом, неограниченно смешиваются с водой, хорошо раств. в этаноле, бензоле,

СВОЙСТВА ЭТАНОЛАМИНОВ

Показатель
Моноэтаноламин HOCH2СH2NH2
Диэтаноламин HOCH2CH22NH
Триэтаноламин HOCH2CH23N
Мол. масса
61,08
105,14
149,19
Т. пл., °С
10,6
27,8
21,2
Т. кип., °С
170-171
270
360
6042-54.jpg
1,0159
1,0966
1,1242
6042-55.jpg
1,4541
1,4776
1,4852
6042-56.jpg мПа * с 25°С
19
580
601
Растворимость, г в 100 г гептана 25 ° С
0,6
0,1
0,2
Т. всп., °С
93
148,9
179
Т. самовоспл., °С
450
ПДК*, мг/м3
1
5
5

* В воздухе рабочей зоны.

Этаноламины- слабые основания; с минер. и сильными орг. к-тами дают соли. Соли этаноламинов с жирными к-тами - некристаллич. в-ва, похожие на

При взаимод. со сложными эфирами и карбоновыми к-тами или их ангидридами и хлорат-нарядами моно- и диэтаноламины превращаются соотв. в N-2-гидрооксиэтил- и N,N-ди2-гидрооксиэтиламиды к-т. Триэтаноламин реагирует с карбоновыми к-тами и хлорангидридами при повышенных т-рах, напр.:

6042-58.jpg

При р-ции с дикарбоновыми к-тами моно- и диэтаноламины образуют полиэфирполиамиды [ —COCHRCONHCH2CH2O —]n, триэтаноламины - "сшитые" полиаминополиэфиры.
Моноэтаноламин с альдегидами за исключением 2СО3 образует третичные аминоспирты, к-рые далее превращаются в6042-59.jpg-ненасыщенные аминоспирты, напр.:

6042-60.jpg

Р-ция моно- и диэтаноламинов с

6042-61.jpg

При взаимод. солей моно- и диэтаноламинов с KCN или NaCN и альдегидами и кетонами образуются N-гидроксиэтиламинонитрилы, к-рые при гидролизе превращаются в N-гидроксиэтиламинокислоты, напр.:

6042-62.jpg

Моноэтаноламин при р-ции с CS2 образует N-2-гидроксиэтилдитиокарбаминовую к-ту, к-рая при нагр. дает меркаптотиазолин; при нагр. с

6042-64.jpg

Моно- и диэтаноламины с безводным СО2 дают соответствующие N-гидроксиэтилкарбаминовые к-ты и их соли напр., HOCH2CH2NHCOOH и HOCH2CH2NHCOOH x H2NCH2CH2OH, с акрилонитрилом - N-2-гидроксиэтил-аминопропионитрил HOCH2CH22NCH2CH2CN, с этиленкарбонатом - уретановые гликоли HOCH2CH2OCONH — -СН2СН2ОН.
Аммонолиз моноэтаноламина в присут. Н2 и катализаторов гидрирования приводит к этилендиамину, диэтаноламин в тех же условиях превращается в пиперазин и полиэтиленполиамин:

6042-65.jpg

В пром-сти этаноламины получают жидкофазным аммонолизом этиленоксида в присут. небольшого кол-ва воды. Процесс осуществляют в одну стадию при т-ре 90-130 °С и давлении 7-10 МПа. При соотношении этиленоксид : 3, т-рой процесса и направлением в рецикл одного или двух этаноламинов. Образующуюся смесь этаноламинов, Н2О и NH3 разделяют ректификацией, при этом
В лаборатории этаноламины синтезируют оксиэтилированием
Этаноламины применяют в качестве абсорбентов "кислых" газов СО2, H2S, SO2 и др. в процессах очистки технол. газов на предприятиях нефтеперерабатывающей, газодобывающей и хим. отраслей пром-сти; как сырье для получения эмульгаторов, диспергаторов, стабилизаторов

Лит.: Справочник нефтехимика, т. 2, Л., 1978, с. 294; "Hydrocarb. processing", 1973, v. 52, № 11, p. 120; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 1, N. Y., 1978, p. 944.

M. И. Якушкин.

Отправить сообщение об ошибке
Если нашли ошибку в тексте выделите ее мышкой и нажмите сочетание клавиш Ctrl+ENTER, укажите правильный текст без ошибки.





Похожие статьи

 ДИОКТИЛФТАЛАТ
 ЦЕЗИЯ ГАЛОГЕНИДЫ
 КРЕМНИЯ ФТОРИДЫ
 ЭПИТАКСИЯ
 



Сайт является частным собранием материалов и представляет собой любительский информационно-образовательный ресурс. Вся информация получена из открытых источников. Администрация не претендует на авторство использованных материалов. Все права принадлежат их правообладателям