ru uk en-us af

Категория Химическая энциклопедия  

ФЕНИЛФЕНОЛЫ


2016-11-07 00:00:00

ФЕНИЛФЕНОЛЫ гидроксибифенилы, мол.м. 170,2; бесцв. кристаллы см. табл.; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде; перегоняются с водяным паром. Фенилфенолы по хим. св-вам подобны 3COOH превращается в смесь 3,5-дибром- и 3,4,5-три-бром-2-гидроксибифенилов, при нитровании в среде CH3COOH - в 3,5-динитропроизвод-ное. 4-Фенилфенол бромируется одним эквивалентом Br2 по положению 3, двумя эквивалентами - по положениям 3 и 5; при нитровании NaNO2 и H2O2 в среде CH3COOH образует 3-нитропроизводное.

5013-58.jpg

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФЕНИЛФЕНОЛОВ

Положение фенильной группы

T. пл., °С

T. кип., 0C

2

59-60

287

3

77

300

4*

165

305-308 с возг.

* m 7,37-10-30 Кл· м.

В пром-сти смесь 2- и 4-фенилфенолов - побочный продукт в произ-ве 0C, Ni-Cr, Pt или Pd-Al2O3 образующегося цикло-гексенилциклогексанона, а также каталитич. изомеризацией дифенилового эфира Na, 200 0C. 4-Фенилфенол получают кипячением 4-фторфенола с бензолом в присут. AlCl3 или щелочной плавкой дифенил-4-сульфокислоты.

2-Фенилфенол- антисептик для натуральной кожи, текстиля, древесины и бумаги, вспомогат. в-во при крашении дисперсными красителями; 4-фенилфенол - промежут. продукт при синтезе неионо-генных ПАВ. Т.всп. для 2-фенилфенола 1320C.

Лит.: Ullmann`s Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 18, Weinheim, 1979, S. 218.

H. H. Артамонова.

Отправить сообщение об ошибке
Если нашли ошибку в тексте выделите ее мышкой и нажмите сочетание клавиш Ctrl+ENTER, укажите правильный текст без ошибки.





Похожие статьи

 ПОРОШКОВЫЕ КРАСКИ
 ТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
 СТРОНЦИЯ НИТРАТ
 УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
 



Сайт является частным собранием материалов и представляет собой любительский информационно-образовательный ресурс. Вся информация получена из открытых источников. Администрация не претендует на авторство использованных материалов. Все права принадлежат их правообладателям