РАСЧЕТ ПОВЕРХНОСТЕЙ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭНЕРГИИ И ПЕРЕХОДНЫХ СОСТОЯНИЙ.
Для получения наиболее полной информации о механизме реакции необходимо вычислить многомерную поверхность потенциальной энергии ППЭ, т.е. рассчитать зависимость полной энергии от коор­динат атомных ядер.

ИНТЕНСИВНОСТЬ КОМПОНЕНТ ЭЛЕКТРОННО-КОЛЕБАТЕЛЬНЫХ ПЕРЕХОДОВ.
Расчет интенсивности компонент колебательной структуры элект­ронных переходов имеет первостепенное значение для характеристи­ки формы полос поглощения и флюоресценции, а также для вычис­ления интенсивности линий комбинационного рассеяния света.

МОДЕЛЬ САМОСОГЛАСОВАННОГО ПОЛЯ РЕАКЦИИ.
В рамках макроскопической теории шарик с фиксированным распределением зарядов погружен в среду с диэлектрической про­ницаемостью ε, заряды локализованы внутри шарика энергия взаи­модействия с растворителем задается электростатическим класси­ческим потенциалом , где U0=q2/2α1– 1/ε; U1=μ2/2α3[2ε – 1/2ε + 1] и т.д. Здесь q, μ и α - заряд, дипольный момент и радиус шарика соответственно.

СИЛОВЫЕ ПОСТОЯННЫЕ ХИМИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ И ЧАСТОТЫ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫХ КОЛЕБАНИЙ.
Силовая постоянная химической связи Ki, равная второй про­изводной полной энергии молекулы по удлинению данной связи qi, ∂2E/∂qi2, является, пожалуй, основной характеристикой механи­ческих свойств связи.

СОЛЬВАТОННАЯ МОДЕЛЬ.
Эта модель была предложена Джано [85] и Клопманом [86]. В ее основе лежит предположение, что с каждым атомом рас­творенного соединения связан индуцированный в растворителе элект­рический заряд - сольватон.

ИНТЕНСИВНОСТЬ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ В ИК-СПЕКТРАХ.
Интегральная интенсивность ИК-полосы поглощения для основного тона, как известно, пропорциональна квадрату производной дипольного момента молекулы по нормальной координате ∂μ/∂Q2. Происхожде­ние зависимости дипольного момента от Q связано как со смещением атомов, несущих заряд, так и с изменением самих зарядов или заселенностей АО. Для расчета интенсивностей достаточно вычислить дипольный мо­мент для равновесного и неравновесного значений Q, что существен­ных технических трудностей не представляет, хотя требует знания формы колебания.

КВАНТОВОХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ. В МОЛЕКУЛЯРНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ.
Достаточно полное использование потенциальных возможностей молекулярной спектроскопии, в том числе ИК-, УФ- и КР-спектроскопии, может быть достигнуто, если возможно установить проис­хождение спектральных линий и связать их с характеристиками исследуемых соединений.